白芍
PAEONIAE ALBA RADIX
Peony Root
本品為毛莨科Ranunculaceae植物芍藥Paeonia lactiflora Pall. 之乾燥根。夏、秋二季採挖，洗淨除去頭尾及細根，置沸水中煮後除去外皮或去皮後再煮，將之曬乾。
本品之稀乙醇抽提物應在10.0 ％以上，水抽提物應在15.0 ％以上，所含芍藥苷(Paeoniflorin)應在1.0 ％以上。
性 狀：
1. 一般性狀──本品呈圓柱形，長5～8 cm，直徑1～3 cm。表面淺棕色或類白色，光滑，隱約可見橫長皮孔及縱皺紋，有細根痕或殘留棕褐色的外皮。質堅實，不易折斷，斷面類白色或微紅色，角質樣，形成層環明顯，木部有放射狀紋理。氣微，味微苦而酸。
2. 組織──本品橫切面：木栓細胞數層，棕色。栓內層及韌皮部較窄。形成層成環，木質部髓線寬達30列細胞，導管群常與木纖維層及木薄壁細胞切向交互排列。薄壁細胞含草酸鈣簇晶及澱粉粒。
3. 粉末──本品粉末類白色。薄壁細胞含糊化澱粉粒，草酸鈣簇晶較多，直徑11～35 μm，有的一個細胞含2至數個簇晶，也有含晶細胞縱列成行。木纖維長梭形，直徑15～40 μm，壁厚。導管為有緣紋孔或網紋，直徑20～65 μm。
鑑 別：
1. 取本品粉末5.0 g，加乙醚50 mL，加熱迴流十分鐘，過濾。取濾液10 mL，置水鍋上蒸乾，加乙酐1 mL與硫酸4～5滴，先顯黃色，漸變成紅色、紫色，最後呈綠色。
2. 本品粉末1.0 g，置於圓底燒瓶，加入甲醇約10 mL，於水鍋中加熱迴流三十分鐘，俟冷後過濾，定容至10 mL，取濾液作為檢品溶液。另取芍藥苷(Paeoniflorin)對照標準品1 mg，溶於甲醇1 mL，作為標準品溶液。取檢品溶液與標準品溶液各10 μL，按薄層層析法（附錄第6頁），分別點注於含有螢光劑之矽膠薄層上，以氯仿：甲醇：水(26:14:5)下層液為展開溶媒，層析之，俟溶媒頂端上升至距原點約10 cm時，取出層析板風乾後，以茴香醛/硫酸試液噴霧，105 ℃加熱二分鐘後，於可見光下檢視之；檢品溶液所呈現諸斑點之一與標準品溶液所呈現斑點之色調及Rf值約一致。
雜質檢查及其他規定：
1. 乾燥減重──本品以105 ℃乾燥五小時，其減重不得超過13.0 ％。（附錄第16頁）
2. 總灰分──本品之總灰分不得超過7.0 ％。（附錄第14頁）
3. 酸不溶性灰分──本品之酸不溶性灰分不得超過1.0 ％。（附錄第14頁）
含量測定：
1. 芍藥苷(Paeoniflorin)──
移動相溶媒──水：乙腈(4:1)之混液。
標準品溶液──取芍藥苷對照用標準品約10 mg，精確稱定，加稀甲醇溶液(1→2)溶成100 mL，即得。
檢品溶液──取本品粉末約0.5 g，精確稱定，加稀甲醇溶液(1→2) 50 mL，連接迴流冷凝裝置，置水鍋迴流萃取三十分鐘，放冷後過濾之，殘留物再以稀甲醇溶液(1→2) 50 mL，同上操作，合併上清液加稀甲醇(1→2)使成100 mL，作為檢品溶液。
層析條件檢測液──取芍藥苷及二氫基苯乙酮(p-Hydroxyacetophenone)對照用標準品各l mg，加稀甲醇溶液(12)溶成10 mL，即得。
層析裝置──液相層析裝置，具波長230 nm檢測器，4～6 mm × 15～25 cm層析管，充填直徑5～10 μm、十八矽烷鍵結矽膠。層析管溫度保持20 ℃左右之一定溫度。移動相溶媒流速調整至芍藥苷波峯滯留時間為約十分鐘。取層析條件檢測液20 μL，按下述測定法注入層析裝置層析之，其溶出順序依次為芍藥苷、二氫基苯乙酮；且二者波峯分離度為 3 以上為原則。另取標準品溶液層析之，記錄其波峯值：重複注入五次，芍藥苷波峯面積之相對標準差不得大於1.5 ％。
測定法──取檢品溶液與標準品溶液等量（約10 μL）分別注入層析裝置層析之，記錄其層析圖譜，分別測計檢品溶液及標準品溶液中芍藥苷之波峯面積rU及rs。
芍藥苷之量(mg)＝
芍藥苷對照標準品之量(mg)
2. 水抽提物──取本品按照生藥水抽提物測定法（附錄第15頁）測定之。
3. 稀乙醇抽提物──取本品按照生藥稀乙醇抽提物測定法（附錄第15頁）測定之。
貯 藏 法：本品應置於通風乾燥處，並防蟲蛀。
用途分類：補益藥（養血）。
用 量：6～15 g。